首先建設(shè)干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室需要先向相關(guān)部門申請，干細(xì)胞資料庫組織配型實(shí)驗(yàn)室經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，并報(bào)“***管理中心”備案。

　　干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室通常函括不同等級的潔凈度區(qū)域以及非潔凈的保障設(shè)施房間。在進(jìn)行干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)前，需要充分了解客戶計(jì)劃用途以及項(xiàng)目所在建筑的平面結(jié)構(gòu)。

　　一般來說，干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室包含了以下這些基本的功能區(qū)域：干細(xì)胞庫(10萬級潔凈度)、備品庫、更衣室、洗衣間、制水間、配電(無潔凈要求)等后勤保障設(shè)施房間。

　　實(shí)驗(yàn)用干細(xì)胞生產(chǎn)車間(萬級潔凈度)，其中包括細(xì)胞培養(yǎng)間，質(zhì)控室，滅菌室、洗刷間、液氮儲存庫、清潔間、配液室、內(nèi)走廊等凈化區(qū)域。質(zhì)控室內(nèi)走廊可設(shè)計(jì)為潔凈度等級為10萬級;另外，脫包室、細(xì)胞發(fā)送室、備品洗刷間、原料檢測室、CO2氣瓶室、外實(shí)驗(yàn)區(qū)、外環(huán)走廊等凈化區(qū)域，可設(shè)計(jì)潔凈等級為30萬級。

　　有些干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室，需要研發(fā)生物制藥的車間，按照潔凈規(guī)范便于潔凈度和壓差控制，可以將研發(fā)實(shí)驗(yàn)區(qū)、實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)走廊、預(yù)留區(qū)內(nèi)走廊、一更室設(shè)計(jì)為潔凈度30萬級的外圍區(qū)域;中試車間內(nèi)走廊、二更室等凈化區(qū)域，設(shè)計(jì)為潔凈度等級10萬級區(qū)域;細(xì)胞培養(yǎng)間、純化室、發(fā)酵室、灌裝室、無菌備品室、備用實(shí)驗(yàn)室等凈化區(qū)域，潔凈度等級為萬級。

　　干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)溫濕度設(shè)計(jì)，如無特殊要求情況下，可設(shè)計(jì)為萬級凈化區(qū)，室內(nèi)設(shè)計(jì)溫度為20~24℃，相對濕度為45%~60%;10萬級及30萬級凈化區(qū)，室內(nèi)設(shè)計(jì)溫度為18~26℃，相對濕度為45%~65%。

　　干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室潔凈空調(diào)系統(tǒng)的主要作用是保證各功能潔凈室內(nèi)部實(shí)驗(yàn)環(huán)境的空氣品質(zhì)，但是對防止交叉感染、防火防爆等沒有特殊要求，因此并不需要嚴(yán)格區(qū)分不同潔凈度等級和不同功能的房間對應(yīng)獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng)。如果項(xiàng)目內(nèi)部房間功能復(fù)雜、種類繁多，不同潔凈度等級的房間分布比較散亂，在項(xiàng)目在空調(diào)系統(tǒng)劃分時(shí)主要考慮了房間的相對位置，及方便送風(fēng)管路布置安裝等因素。

　　干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室壓差控制，潔凈區(qū)域與周圍的空間必須維持一定的壓差， 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》規(guī)定：潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于 10Pa，而GB 50457—2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》規(guī)定：不同空氣潔凈度等級的醫(yī)藥潔凈區(qū)之間及醫(yī)藥潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa， 目前存在的干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室大都是按照GMP要求設(shè)計(jì)建設(shè)的，因此干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室壓差控制可參考GMP標(biāo)準(zhǔn)中對于壓差的要求。

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